SMMC-7721細(xì)胞*人肝癌細(xì)胞 簡(jiǎn)介

產(chǎn)品名稱：SMMC-7721細(xì)胞

中文名稱：人肝癌細(xì)胞

物種來(lái)源：人

組織來(lái)源：肝

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

特征特性：用Northern blot方法，未能檢測(cè)到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。

培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%

傳代方法：消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝，冬季適合2ML離心管全血清包被運(yùn)輸

供應(yīng)商：慧穎細(xì)胞庫(kù)

庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨

SMMC-7721細(xì)胞*人肝癌細(xì)胞 全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一*格，詳細(xì)說(shuō)明書(shū)，特惠價(jià)格，復(fù)蘇周期，售后維護(hù)等詳細(xì)情況致電 ！

相關(guān)熱賣(mài)細(xì)胞株細(xì)胞系：

MHCC97-L細(xì)胞，低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

MHCC97-H細(xì)胞，高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

SK-HEP-1細(xì)胞，人肝腹水腺癌細(xì)胞

BEL-7404細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞

BEL-7402細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞

SMMC-7721細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞

MG-63細(xì)胞，人成骨肉瘤細(xì)胞

C33A(C-33A) 細(xì)胞，人宮頸癌細(xì)胞

CT26.WT細(xì)胞，小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

KU812細(xì)胞，人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞

ACC-2細(xì)胞，人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞

NB-1細(xì)胞，人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

3T3-L1細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

A375細(xì)胞，人惡性黑色素瘤細(xì)胞

PC-3 細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞

HTR-8細(xì)胞，人滋養(yǎng)細(xì)胞

HT-29細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞

RMC細(xì)胞，大鼠腦膜細(xì)胞

RWPE-1    人正常前列腺上皮細(xì)胞

HRMC細(xì)胞， 人腎小球系膜細(xì)胞

UMR-106 細(xì)胞， 鼠 骨肉瘤細(xì)胞

U-2 OS細(xì)胞，人 骨肉瘤細(xì)胞

H9c2細(xì)胞，鼠心肌 成肌細(xì)胞

C2C12細(xì)胞， 鼠肌肉 成肌細(xì)胞

MMQ細(xì)胞，大鼠垂體瘤細(xì)胞

GH3細(xì)胞，大鼠垂體瘤細(xì)胞

QGY-7701細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞

lo2細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞

umr106細(xì)胞，成骨樣細(xì)胞UMR-106 

siha細(xì)胞，人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

QGY-7701細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞

DCS細(xì)胞，小鼠樹(shù)突樣細(xì)胞

HLE-B3細(xì)胞，人晶狀體上皮細(xì)胞

CCF-STTG1細(xì)胞，  人星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

NB41A3細(xì)胞，小鼠的神經(jīng)瘤細(xì)胞

 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37-37。5度，取出凍存的細(xì)胞迅速放入后將細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動(dòng)至融化。

在無(wú)菌臺(tái)內(nèi)將*培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，約5ml左右，然后用無(wú)菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃，使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

傳代：

對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。